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化学选修5有《1·3有机化合物的命名》PPT课件下载

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化学选修5有《1·3有机化合物的命名》PPT课件下载文字介绍:1.3有机化合物的命名烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法1、碳原子数后面加一个“烷”2、碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、异、新来表示有同分异构体的烷烃命名：正”某烷、“异”某烷、“新”某烷正”某烷、“异”某烷、“新”某烷无支链用“正”某烷表示含用“异”某烷表示含用“新”某烷表示CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH3思考如何命名？烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法甲烷甲基亚甲基次甲基3332HCHCHCHCH乙烷乙基323HCHCHCH322CHCHCH－H432HHCHCHCH－CH－3CHCH3CH正丙基异丙基烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基烃基。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH31、选主链，称某烷——最长原则CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3把主链里把主链里离支链最近离支链最近的一端作为起点，的一端作为起点，用用11、、22、、33等数字给主链的各碳原子依次等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。编号定位，以确定支链所在的位置。56123412345662、编号位，定支链——最近原则把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在烷注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开用“–”隔开。。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3二甲基己烷5612342，43、取代基，写在前，注位置，短线连CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3561234当有相同的取代基，则相加当有相同的取代基，则相加，，然后用大写的二、三、四二、三、四等数字表示写在取代基前面面但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂简单的写在前面，复杂的写在后面，取代基之间用“—”隔开的写在后面，取代基之间用“—”隔开。二二甲基己烷甲基己烷2，44、不同基，简到繁，相同基，合并算CH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH31234512345三甲基戊烷2，2，42，4，4三甲基戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷用系统命名法命名下列有机物：1.C2H5CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3己烷甲基2,3二4乙基4、CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH33、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH2烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名1、选主链，称某烯（炔）：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔；2、近双（三）键，定号位：从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位；3、标双（三）键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字），用“二”“三”等表示双键或三键的个数；CH3CCH3CHCCH3CH3CH2,3-二甲基-2,4-己二烯_________________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称为__________________。3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷1.有机物CH2CH3CHCHCH3的系统名称为1、系统命名法：以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名，先读取代基，后读苯环。编号时以较复杂的取代基的位置为起点，对苯环上的碳原子进行编号，编号时使取代基的位次和最小。苯的同系物命名苯的同系物命名2、相对位置法邻二甲苯间二甲苯对二甲苯

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